„My sme mali v okolí len samé zdravé deti,“ spomína Zuzana Fajnorová. Náhly šok z toho, že Sabínka medzi ne nepatrí, vystriedali otázky, čo v takejto situácii robiť. „Neboli sme v tom zbehnutí, asi ako každá rodina, ktorej súčasťou sa stane choré dieťa. Nemali sme sa s kým poradiť, skrátka sme boli len hodení do vody,“ dodáva. Od začiatku však bolo jasné, že dnes už jedenásťročná Sabínka potrebuje v prvom rade veľa a pravidelne cvičiť. Narodila sa s trojkomorovým hydrocefalusom, no o akú genetickú mutáciu v jej prípade presne ide, nie je ani dnes jasné. Lekárom sa ju nepodarilo odhaliť. Dievčatku sa však v poslednej dobe darí robiť pokroky, ktoré prinášajú jej rodine obrovskú radosť. Rozoznáva činnosti na obrázkoch a dokáže si správne vybrať spomedzi rôznych predmetov. Začínali s vrchnákmi „Cvičiť sme začali, keď mala dcérka rok a pol. V Piešťanoch sme natrafili na Asociáciu APPA, kde sme sa porozprávali o možnostiach, aké máme – napríklad pri získavaní dvoch percent,“ pokračuje Zuzana. Peniaze na liečbu a rehabilitácie sa snažili získať aj vo svojej réžii. Zo začiatku zbierali vrchnáky, následne ich začali oslovovať ľudia s tým, že im chcú pomôcť. Zorganizovali rôzne akcie, ktorých výťažok putoval práve na pomoc pre Sabínku. Okrem nákladov na cvičenie postupne pribúdali aj ďalšie výdavky – na terapie, rehabilitačné pomôcky, lieky. Dôležité je sústrediť sa na dieťa „Veľa ľudí si v takejto situácii založí občianske združenie, cez ktoré zbiera dve percentá. No potom nevedia, čo s ním majú robiť, ako postupovať. V konečnom dôsledku ich to stojí množstvo času. Ten by radšej mohli venovať svojmu dieťaťu, ktoré ich v danej dobe naozaj potrebuje,“ myslí si mladá mamička. Vďaka APPA je celý proces oveľa jednoduchší. „Nemusíte sa zdržiavať administratívou, papierovačkami, pretože APPA všetko zastrešuje. V tom vidím obrovskú výhodu. Každému odporúčam, aby zbieral potrebné financie práve cez takéto organizácie, ktoré presne vedia, ako majú postupovať a reálne dokážu rodičom pomôcť,“ dodáva mama, ktorá ma okrem dcérky aj staršieho syna, ktorý je zdravý. Aj drobnosti prinášajú radosť Zároveň oceňuje aj viaceré aktivity, ktoré asociácia pravidelne pripravuje pre členov Klubu APPA. Novinky sa snaží pozorne sledovať a zapája sa aj do rôznych projektov ako napríklad O krok vpred s APPA a Nadáciou SPP. „Páčia sa mi aktivity pre radosť na sociálnych sieťach, kedy členov potešíte malým darčekom. Môže to byť drobnosť ako sprchový gél, ale aj ten dokáže spraviť obrovskú radosť,“ skonštatovala. Sabínka sa tiež stala jednou z tvárí charitatívneho kalendára. Jej mama priznáva, že urobiť dobrú fotografiu nie je v prípade jej dcérky až také ľahké. „No pani fotografka Katka bola úžasne trpezlivá a láskavá. Celé fotenie sa nieslo v príjemnom duchu, veľa sme sa nasmiali a výsledok bol tiež skvelý,“ povedala. A čo praje mama Zuzana APPA k jej okrúhlym narodeninám? „Veľa trpezlivosti, síl a energie pre všetky tie krásne projekty, ktoré robíte. Želám tiež veľa spokojných klientov a aby sa vám vždy podarilo vyzbierať čo najviac peňazí pre tých, čo to potrebujú. Keď sa niečo robí so srdiečkom, tak je to cítiť. Veľmi si vašu prácu vážim, pretože o to viac sa môžem venovať môjmu dieťaťu, ktoré ma potrebuje,“ uzatvára Sabínkina mama. Sabínke a jej rodine ďakujeme za dôveru a možnosť sprevádzať ich na životnej ceste. Veríme, že pohľad pani Zuzky a jej skúsenosti získané počas dlhého obdobia s APPA inšpirujú, poučia a možno nasmerujú tých, čo stoja na začiatku cesty alebo hľadajú záchytný bod. SLEDUJTE NÁS. Pripravujeme ďalšie zaujímavé rozhovory s ľuďmi, ktorí tvoria Klub APPA už viac-menej 15 rokov.